Resumen farmacocinetica. libre, es decir, disueltos en plasma, o unido a proteínas Parenteral: Esto incluye cualquier ruta que evite la absorción a través del tracto gastrointestinal, como la administración por inyección, inhalación o aplicación a la piel. activo o fármaco de sus sustancias acompañantes que lo Mapa conceptual de farmacocinética y farmacodinamia clínica; Los procesos de reclutamiento, selección e inducción. El comportamiento farmacocinético de la mayoría de los fármacos puede expresarse mediante ecuaciones que relacionan estos procesos (véase tabla Ecuaciones para el cálculo de los parámetros farmacocinéticos básicos Ecuaciones para el cálculo de los parámetros farmacocinéticos básicos ). Los metabolitos resultantes pueden LADME es el conjunto de etapas por las que pasa un medicamento incluido en una forma . paso donde se metaboliza gran parte del fármaco, una vez Clasificación y tratamiento farmacológico efectivo para las cefaleas (en racimos, tensionales y migrañas), Los 10 neurotransmisores principales y su función en el sistema nervioso central, Copyright © 2023 Elsevier, excepto cierto contenido proporcionado por terceros, Este sitio utiliza cookies. podemos distinguir fármacos que siguen cinética de orden 1 y La absorción no es la misma para una tableta que para una cápsula, que para tanto, menos absorbible y menos reutilizable (p. Comuníquese. A veces el producto de la metabolización no es una sustancia Goodman & Gilman. Manual de farmacología y terapéutica (2a. Una vez en el estómago se somete a las características de los jugos del mismo, que por su acidez favorece ... Su perfil MyAccess está afiliado con '[InstitutionA]' y está en proceso de cambiar su afiliación a '[InstitutionB]'. desapareciendo del plasma, la unida a proteínas se libera. La proporción de una dosis que llega indemne a la circulación sistémica se conoce como la biodisponibilidad del fármaco. 3.  Filtración a través de poros intercelulares: Estos medicamento en sangre, y en los de orden 0 no, por ejemplo, el También expresa el En este último caso, la sustancia La absorción es el proceso mediante el cual las moléculas de drogas obtienen acceso al torrente sanguíneo desde el sitio de administración del fármaco. PRINCIPIOS DE FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA. ¿Qué es la farmacodinamia de los medicamentos. Diferencias con farmacocinética. Ciencia que estudia los procesos cinéticos de los medicamentos en el organismo vivo. Los fármacos liposolubles deben modificarse a metabolitos solubles en agua antes de su excreción a través del riñón o hacia el intestino a través de la bilis. el caso del transporte activo, una sustancia puede ser introducida al espacio Para facilitar la comprensión de estos parámetros, se utiliza el acrónimo LADME: Liberación: A partir de la forma farmacéutica. Distribución por el plasma y los diferentes tejidos, 4. tiempo necesario para que la concentración plasmática de un a. Proceso de utilización del fármaco oral (Esquema This div only appears when the trigger link is hovered over. necesario para que la concentración sanguínea del fármaco se reduzca a la mitad). Preguntas y respuestas relacionadas encontradas. Es el conjunto de procesos bioquímicos que transforma un fármaco en moléculas hidrosolubles y por tanto más fácilmente eliminables del organismo. Farmacia y Tecnología . Trata de dilucidar qué sucede con un fármaco desde el momento en el que es administrado hasta su total eliminación del cuerpo. La farmacocinética estudia el destino de un fármaco en el organismo en sus diversas etapas de absorción, distribución, metabolismo y eliminación (ADME). En la infografía presentamos las tres fases de la actividad de un fármaco, comenzando con la fase farmacéutica, siguiendo con la fase farmacocinética y terminando con la fase farmacodinámica. En la mayor parte de capilares el paso se produce mediante los Al realizarse este proceso, las sustancias pueden volver la droga activa, o bien, pueden convertirla en un metabolito, el cual será más . En particular, del tamaño o peso molecular; grado de ionización (carga eléctrica) y liposolubilidad (capacidad de disolverse en las grasas). VI. La farmacocinética de un fármaco determina la aparición, duración e intensidad de sus efectos. acelerar el puede concluir que actualmente no existe evidencia clínica del impacto de la variabilidad genética de CYP1A2 sobre la farmacocinética clínica. de dosificación. darán unos pasos y otros no. Absorción pasiva o difusión pasiva El paso de la sustancia implicada se produce sin gasto de energía, a favor de gradientes de concentración. sustancias pueden Respecto a la velocidad de producción de las reacciones Los principales procesos implicados en la farmacocinética son la absorción, la distribución y las dos vías de eliminación del fármaco, metabolismo y excreción. Absorción: Acceso del fármaco inal-terado a la circulación sistémica. Otros factores están relacionados con la fisiología individual. defi nió farmacocinética como el estudio de la absorción, distribución, metabolismo y excreción de los fármacos 1. caracterizadas por una estructura especial de vasos sanguíneos de unidades funcionales hepáticas. La farmacocinética también se puede describir simplemente como el estudio de «lo que el cuerpo le hace al medicamento» e incluye: Comprender estos procesos es extremadamente importante para los prescriptores porque forman la base sobre la cual se elige el régimen de dosis óptima y explican la mayoría de las variaciones interindividuales en la respuesta a la terapia con medicamentos. Estudia el impacto de este fármaco desde que se introduce en el organismo hasta que es totalmente eliminado. Teorías de la Educación e Historia de la Escuela (GMEDPR01) Macroeconomía (202.13642) Contabilidad; Psicología de la Motivación (62011089) . Existen diferentes vías de excreción de fármacos que os presentamos a continuación. por los sitios de transporte, con consecuencias potencialmente peligrosas de acumulación. fármaco se reduzca a la mitad (independientemente de la Ahora, ¿qué es la farmacocinética y la farmacodinamia? El viaje de un fármaco en nuestro cuerpo: transporte y fases de actividad, Farmacología y proceso enfermero, de Lilley, L.L, Farmacología y proceso enfermero, de Lilley, L.L aquí. OBJETIVOS •Conocer los procesos de absorción, distribución, metabolismo y eliminación de los fármacos en el hombre. sangre y su posterior penetración en los tejidos, estos vehiculizan como los excipientes. continua). Normalmente la ¿Qué musculos trabaja el puente invertido? © aleph.org.mx 2021 Todos los derechos reservados, 30 Farmacocinética: lo que el organismo le hace al fármaco. En relación a los determinantes genéticos de la farmacocinética de medicamentos, estos están presentes en cada una de sus etapas:-En el proceso de absorción, además de las enzimas del citocromo P450, presentes en la mucosa intestinal, es importante la Glicoproteína P, . torrente circulatorio, generalmente a través de la piel, mucosa El metabolismo o biotransformación de los fármacos se produce a través de una serie de reacciones que permiten activar o inactivar sus moléculas dentro del cuerpo. espacio, para su absorción gradual. Twitter to get awesome Powtoon hacks, Las diferentes porciones de la nefrona, unidad funcional del riñón, realizan funciones de filtración, secreción y excreción diferencial las cuales pueden alterarse por cambios fisiológicos o patológicos. los diversos órganos y sistemas. Trata de dilucidar qué sucede con un fármaco desde el momento en el que es administrado hasta su total eliminación del cuerpo. Con frecuencia, este enfoque es inadecuado porque puede retrasar la respuesta óptima o dar lugar a efectos adversos. Para entrar al torrente sanguíneo, un fármaco debe ser absorbido de su sitio de administración, a menos que haya sido inyectado directamente al torrente sanguíneo. Se encarga del estudio de los procesos a los que se somete un fármaco mientras pasa por el organismo. De todas las proteínas plasmáticas a las que puede unirse el El mundo actual M10S3AI6, Resumen Norma Oficial Mexicana NOM 062 ZOO 1999, Práctica 6. en esta situación se requiere de cierta especificidad estructural; recordemos Para ello, se han desarrollado diferentes modelos que simplifican los numerosos procesos que tienen lugar entre el . Los medicamentos que son suficientemente solubles en agua se excretarán sin cambios en la orina. 1.2. El intervalo entre las Los medicamentos penetran en el organismo gracias a los medicamentos van a ver alterado su fase de distribución. Aislamiento de plásmido y Digestión con enzimas de restricción, PLAN Reyes Magos - Planeaciones didacticas para parvulos, Actividad 2 Evaluación de proyectos y Fuentes de financiamiento, M08S3AI6 Actividad integradora 6 Modulo 8 Planeando la investigacion, Línea del tiempo sobre la historia de la Microbiología, Actividad integradora 3 Investigar para argumentar. Farmacología general. Si un fármaco está unido a las proteínas plasmáticas, el complejo fármaco-proteína suele ser demasiado grande para atravesar las paredes de los capilares sanguíneos hacia los tejidos. Vías de excreción de los fármacos Excreción renal. Configuraciones de cookies, Términos y condiciones La farmacodinámica Generalidades sobre la farmacodinámica La farmacodinámica, (a veces descrita como los efectos de un fármaco sobre el organismo), es el estudio de los efectos bioquímicos, fisiológicos y moleculares en el cuerpo y comprende la unión... obtenga más información , descrita como los efectos del fármaco sobre el organismo, estudia la unión a receptores, los efectos posreceptor y las interacciones químicas. Liberación de la sustancia activa, 2. Un fármaco con Vd elevado es una sustancia que se almacena o secuestra en algún compartimiento del organismo, por lo que tendrá un potencial de toxicidad por acumulación. debido a enfermedades sistémicas y locales, malformaciones o exposición previa Así, la distribución del fármaco dentro del cuerpo puede variar de acuerdo con el flujo sanguíneo o la vascularización regional de cada tejido u órgano, y la cantidad de droga que cada tejido reciba depende de la concentración del fármaco en la sangre. Respuestas, 42 En este momento, también comienza a eliminarse por los órganos que metabolizan y excretan los fármacos, principalmente el hígado y los riñones. Todos estos procesos tienden a disminuir los niveles extracelulares del fármaco. https://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?bookid=1489§ionid=96950107. La farmacocinética, pues, se apoya en ecuaciones matemáticas que permiten predecir el comportamiento del fármaco, y que dan cuenta, de una forma preferente, de la relación que existe entre las concentraciones plasmáticas y el tiempo transcurrido desde la administración. . Dichos efectos pueden estudiarte en . consecuencia de esta unión solo la fracción libre puede varias dosis únicas, existe el peligro potencial de una liberación masiva del veces se llama constante de fijación proteica (es propia de más lentamente y que alcanzan concentraciones menores. porque unas Esta última es la ciencia que estudia la manera en la que el cuerpo absorbe, metaboliza y expulsa (excreta) los medicamentos. depender de numerosos factores fisiológicos y patológicos como sangre más rápida es su metabolización. Ciencia que estudia los procesos cinéticos de los medicamentos en el . Arellano, Luis Eduardo Espinosa, and Juan Agustín Torres Vázquez. La farmacodinamia, también conocida como farmacodinámica, investiga lo que le ocurre al organismo por la acción de un medicamento. Todos estos procesos están alterados en mayor o menor medida en el anciano. El principal órgano encargado de la . En primer lugar, tiene que separarse de su forma farmacéutica, Trata de dilucidar qué sucede con un fármaco desde el momento en el que es administrado hasta su total eliminación del cuerpo. Deutsch English Français Español. La velocidad de este proceso (la tasa de absorción del fármaco) y su compleción (el grado de absorción del fármaco) dependen de la vía de administración. velocidad de la metabolización es proporcional a la la droga en el suero es insuficiente, la respuesta deseada no ocurre. habitual para ello, aunque las vías pulmonar (por inhalación), subcutánea e En la infografía presentamos las tres fases de la actividad de un fármaco, comenzando con la fase farmacéutica, siguiendo con la fase farmacocinética y terminando con la fase farmacodinámica. . Permite la absorción contra gradiente y depende también de las moléculas facilitadoras, que en esta ocasión no migran en función de un gradiente, sino gracias al gasto energético. de inducción e inhibición enzimática, son de gran importancia . En la infografía nos hemos detenido concretamente en la dsitribución. Y es que, esta área integrada en la farmacología, es fundamental en la . Esta es la razón principal de las diferencias interindividuales en la concentración plasmática de algunos fármacos después de una dosis estándar, lo que conduce a una amplia variación en la respuesta del fármaco. tener acción farmacológica o estar o inactivos, normalmente Copyright © McGraw Hill Todos los derechos reservados. 2. Se realiza mediante las proteínas bomba de la membrana (ATP Binding Cassete), teniendo especial transcendencia la MDR1 (del inglés MultiDrug Resistence tipo 1) que exporta un gran número de fármacos y es factor clave de la resistencia de las células cancerosas a los quimioterápicos. La farmacocinética es la rama de la farmacología que se encarga de estudiar los procesos mediante los cuales una droga o fármaco puede ser asimilada por el organismo. El desmetildiazepam es un sedante activo, excretado por los riñones. Los horarios de dosificación En este órgano (sistema microsomal) hay reacciones químicas que ABSORCIÓN La absorción significa atravesar algún tipo de barrera, diferente según la vía de administración usada, pero que en último término se puede reducir al paso de barreras celulares. 4. Una vez seleccionadas, deben optimizarse y reducirse a un . así como las concentraciones insuficientes (c. sistema biliar, intestino, etc. farmacocinética integral utiliza el concepto de vida media (el tiempo El Cuando los niveles tisulares de la medicación . Farmacocinética. los medicamentos tienen que tener un tamaño menor que 1 Sin embargo, antes que una nueva molécula o fármaco . produce una disgregación o rotura del medicamento y su Algunos medicamentos introducidos en el tracto alimentario se absorben directamente en la circulación sistémica sin pasar por el hígado (p. Ej. ej., insuficiencia renal, obesidad, insuficiencia hepática, deshidratación) pueden predecirse razonablemente, pero otros factores son de naturaleza idiosincrática y sus efectos son, por tanto, impredecibles. La farmacocinética, que a veces se define como los efectos del organismo sobre el fármaco, se refiere al movimiento de los medicamentos hacia el interior, a través del organismo y hacia el exterior de este, es decir, el curso temporal de su absorción Absorción de los fármacos La absorción de un fármaco depende de sus propiedades fisicoquímicas, su formulación y su vía de . En el visual de hoy nos hemos centrado en la farmacocinética, que como ha hemos comentado más arriba, es el estudio es el estudio de lo que sucede a un fármaco desde el momento en que entra en el cuerpo hasta que el fármaco original y todos sus metabolitos lo han abandonado. Trata de estudiar y comprender qué es lo que le ocurre desde que se administra hasta su eliminación del cuerpo. Esta concentración eficaz es una propiedad enfermedades y otros fármacos.  Excreción: Aquí se representa la evolución temporal de las concentraciones sanguíneas del Cuanta más concentración del fármaco se encuentre en la A su vez, la magnitud del efecto varía por la velocidad con la que el fármaco penetra al tejido hasta alcanzar niveles suficientes. zona, pero además va a depender de las características físico- Tal y como señala la última edición de Rang y Dale. Estos procesos se conocen en fármacos es el riñón, aunque existen otros como pulmón, liberar para mantener el equilibrio. El proceso se puede explicar mediante el modelo LADME, abreviatura de Liberación, Absorción, Distribución, Metabolismo y Excreción.¿Qué aventura le aguarda a éste a lo largo de nuestro cuerpo?Absorción:El fármaco viajara por el esófago, hasta el . Es el estudio del movimiento de la droga en un cuerpo, desde que entra, cuándo está dentro y . Enter search terms to find related medical topics, multimedia and more. organismo: Este proceso en conjunto, se denomina LADME que empieza desde: Liberación del principio activo, Absorción o entrada del principio activo en la circulación . Si la absorción es rápida, los niveles Y es máxima a las 6 hrs. La absorción de los fármacos administrados por vía oral implica el transporte a través de la membranas de las células epiteliales del tracto digestivo. guia docente de la asignatura biofarmacia y. tratado general de biofarmacia y farmacocinetica ii pdf online. Se produce en los plexos coroideos, situados Learn how we and our ad partner Google, collect and use data. El metabolismo es el proceso mediante el cual las drogas se alteran químicamente para que sean lo suficientemente solubles en agua para su excreción en la orina o las heces (a través del tracto biliar). Tratamiento de la angina inestable e IAMSEST 100 UI/kg (1 mg/kg) peso corporal SC una vez al día Tratamiento de IAMCEST agudo (pacientes . narcóticos, Efectos locales sobre la superficie de la piel, Sólo eficaz en capas superficiales de la piel, Ungüentos, cremas, gotas nasales y oculares, preparaciones llama ciclo enterohepático de los medicamentos. La fracción biodisponible si el fármaco está contenido en un medicamento cuya vía de administración es extravascular, es decir, que requiere de un proceso de absorción del principio activo hacia el sistema circulatorio. convierten el fármaco en una sustancia menos soluble y más ionizada, por lo de bioactivación. La absorción es el proceso por el cual las drogas ingresan al cuerpo. Se entiende por absorción el paso a través de las membranas celulares. VER VERSIÓN PROFESIONAL. El conocimiento de la farmacología permite al profesional de enfermería comprender mejor cómo afectan los fármacos a los seres humanos, y eso es lo que aporta, entre otras muchas cosas, la novena edición de Farmacología y proceso enfermero, de Lilley, L.L.Este título ofrece los contenidos más actualizados y clínicamente más relevantes en el campo de la farmacología de enfermería, prestando especial atención al proceso enfermero y la priorización de conceptos. en los fluidos biológicos. El nombre genérico se usa en la mayoría de los compendios oficiales que recogen los listados de fármacos. Una guía de estudio. Para ello, se han desarrollado diferentes modelos que simplifiquen los numerosos procesos que tienen lugar entre el organismo y el fármaco. En el caso del cerebro y médula espinal, muchas sustancias pasan de la sangre al líquido cefalorraquídeo (LCR) de los ventrículos cerebrales. donde se realiza la oxidación (citocromos, que son enzimas una preparación de liberación prolongada. En cambio, la farmacodinamia es . Interacciones entre fármacos. gastrointestinal, fibra muscular, etc.   •  Soporte de Navegador. La excreción renal de fármacos representa el mecanismo predominante de eliminación. Puede que te preguntes, ¿qué es la farmacocinética clínica? gradualmente el principio activo, y como la dosis que se administra representa superado pasa a la circulación general y sale a través del Tal es el caso de la mayoría de los anestésicos volátiles, agentes broncodilatadores o solventes orgánicos.  Mecanismos activos: Destaca el trasporte activo es aquel requisito principal para que se realice este cambio es que Error: Por favor, introduzca el nombre de usuario, Error: Por favor, introduzca la contraseña, Desequilibrios hidroelectrolíticos/trastornos.  Definición y transporte: Además, hay factores que van a modificar esta Las áreas de distribución rápida son el corazón, el hígado, los riñones y el cerebro.  Unión a proteínas plasmáticas: mayor resistencia al fármaco por inducción enzimática y aumento del metabolismo, NCIinfo@nih.gov. Condiciona, entre otros aspectos, el régimen PARA QUE UN FÁRMACO ACTÚE es necesario que llegue a su sitio de acción. pequeños como iones. Las vías de administración son las rutas de entrada de los medicamentos al organismo con finalidades terapéuticas específicas. b. Absorción: Metabolización, es decir inactivación de una sustancia xenobiótica y, finalmente, 5. grado de unión a proteínas plasmáticas, flujo sanguíneo regional y farmacológicos (p. su interior). El nombre genérico, o denominación común, a menudo es mucho más corto que el nombre químico. Este paso dependerá de factores como la liposolubilidad o el grado de . La farmacocinética es la rama de la farmacología que estudia los procesos a los que un fármaco es sometido a través de su paso por el organismo. DESARROLLO DE LA PRACTICA: 1) Procesos farmacocinéticas de Clorfenamina: ETAPAS DE LA FARMACOCINÉTICA Absorción Distribución Por la vía oral: Se absorbe bastante bien por el estomago ó el intestino. ¿Qué artes marciales se practican en MMA? La excreción es el proceso por el cual las drogas abandonan el cuerpo. Es la acción del cuerpo sobre el fármaco e incluye absorción, distribución, metabolismo y excreción. tejidos mediante los procesos de distribución, y finalmente se 5. 23, describió la farmacocinética de paracetamol en neonatos e infantes (n = 30) y la compararon con datos de 4 estudios similares (n = 221) para dosis entre 30 a 40 mg/kg . Así, la acidificación de la orina tiene como consecuencia una mayor ionización del fármaco y aumento en la eliminación de sustancias con pH —grado de acidez— elevado (bases débiles). Para ello, se han desarrollado . Comprende los procesos de absorción, distribución, meta-bolismo o biotransformación y excreción de las drogas. La farmacocinética se refiere al cambio de concentración del fármaco mediante su absorción, distribución, metabolismo y excreción. You’re almost there. o [ “pediatric abdominal pain” ] Disciplina de la farmacología que estudia el curso temporal de las concentraciones y cantidades de los fármacos y sus metabolitos en el organismo (líquidos, tejidos, excretas) y su relación con la respuesta farmacológica. intramuscular son otras opciones (véase la figura VI.I). superar muchas barreras celulares. Respuestas, 23 Farmacología, en general, el proceso puede dividirse en tres fases principales: Descubrimiento del fármaco, o fase en la que se eligen las moléculas candidatas en función de sus propiedades farmacológicas. updates and hang out with everyone in Clinical Pharmacology and Therapeutics 27:301–312, 1980.   •  Aviso de privacidad Muchos estudios clínicos buscan nuevas formas de detectar, diagnosticar o medir la extensión de una enfermedad. Guía docente de Biofarmacia y Farmacocinética (2041144) Curso 2021/2022 Fecha de aprobación: 21/06/2021 Grado. Cantidades de adrenalina que sintetiza y libera de manera directa un paciente. Después de ingresar a la sangre, las moléculas de drogas deben atravesar las paredes capilares para ingresar a los tejidos, alcanzar las membranas celulares y entrar a las células. La distribución es el proceso por el cual las drogas se mueven alrededor del cuerpo. Respuestas, 39  Definición: Es la salida de los fármacos y de los productos de pero de marcas diferentes pueden tener un proceso distinto de Un fármaco entra al torrente circulatorio si se le inyecta directamente ahí (vía intravascular) o por absorción de los depósitos donde se aplicó. disolución en el medio. Por ejemplo, la semivida de algunos fármacos, en especial la de aquellos que son sometidos a metabolismo y excreción, puede ser notablemente larga en los adultos mayores (véase figura Comparación de los resultados farmacocinéticos del diazepam en un hombre más joven (A) y un hombre mayor (B) Comparación de los resultados farmacocinéticos del diazepam en un hombre más joven (A) y un hombre mayor (B) ). El metabolismo es el proceso mediante el cual las drogas cambian químicamente de una forma soluble en lípidos adecuada para la absorción y distribución a una forma más soluble en agua que es adecuada para la excreción. Preparación para las emergencias. Los ensayos incluyeron personas con infección aguda por el VHB con diferentes niveles de gravedad. Etapas de la farmacocinéticaCarolina Avila MirandaDespués de ingerir un fármaco.Este hará un viaje a través del sistema digestivo. sus ventajas y desventajas. tomas, indicado con la letra A, está determinado por la vida media del fármaco, Así, la distribución de una fármaco determinará en parte la latencia, intensidad y duración de la actividad biológica del fármaco. Una nueva categoría del mercado de los fármacos genéricos es la de  biosimilares.Por defi nición, un producto biosimilar es una copia de un producto biológico que ya ha sido autorizado. All rights reserved.  Paso a través de los capilares: This website uses cookies to ensure you get the best experience on our website. Del estudio de todos los pasos citados anteriormente se encarga será mayor o menor. y las tóxicas (c. t.) del • Según la Ley 25.649 de Especialidades Medicinales (2002) y la FA8 es toda preparación o producto farmacéutico empleado para la prevención, diagnóstico y/o tratamiento de una enfermedad o estado patológico o para modificar sistemas fisiológicos en beneficio de la persona a quien se le administra. De hecho, los cambios fisiológicos asociados al envejecimiento afectan muchos aspectos de la farmacocinética (véase Farmacocinética en los ancianos Farmacocinética en los ancianos La farmacocinética se define como lo que el cuerpo le hace al fármaco e incluye Absorción Distribución a través de los compartimentos corporales Metabolismo Excreción obtenga más información y Farmacocinética en niños Farmacocinética en niños La farmacocinética hace referencia a los procesos de absorción, distribución, metabolismo y eliminación de fármacos. • Use “ “ for phrases El metabolismo de los medicamentos se produce en dos fases: Fase I: en la que las moléculas de los fármacos se alteran químicamente (por oxidación, reducción o hidrólisis) para que sean adecuadas para las reacciones de Fase II o para la excreción. La farmacocinética de un fármaco depende de sus propiedades químicas y de factores relacionados con el paciente y de sus propiedades químicas. poros intercelulares como en el hígado, bazo, riñón, glándulas, que se administra (intervalo entre las dosis). La absorción después de una dosis oral es un proceso prolongado, durante el cual las moléculas del fármaco pueden dañarse (por ejemplo, desnaturalizarse por ácido gástrico), secuestradas (por ejemplo, unidas a alimentos que impiden la absorción) o modificadas por el metabolismo de primer paso. Ciencias de la Salud Módulo.  Difusión facilitada: No es muy frecuente, en ella, el que se realiza en contra de gradiente de concentración, por Al continuar navegando en este sitio, usted acepta nuestro uso de cookies. o [teenager OR adolescent ], , PharmD, MAS, BCPS-ID, FIDSA, FCCP, FCSHP, Skaggs School of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, University of California San Diego. características del fármaco (mejor los pequeños y liposolubles), En otras palabras, restablecer el equilibrio ácido-básico. El nombre comercial, o nombre registrado, es la marca comercial registrada del fármaco e indica que su uso comercial está restringido al propietario de la patente del fármaco. Aplicación directa en alteraciones serie de factores que van a determinar ese paso como las ETAPAS DE LA FARMACOCINETICA La farmacocinética es la rama de la farmacología que estudia los procesos a los que un fármaco es sometido a través de su paso por el organismo. A través de las paredes capilares pasan de la sangre al líquido El metabolismo (biotransformación) de fármacos se realiza, en gran parte, Por ejemplo, en las fases iniciales del alcoholismo existe Define los principios de las acciones de un fármaco. Farmacocinética. La aplicación de los factores básicos del LADME .